News-Ticker

CTCL

Online-Forum Hautlymphome am 11. November 2023

25. Oktober 2023

Das Online-Forum Hautlymphome am 11.11.2023 bietet neben aktuellen medizinischen Informationen Gelegenheit, Fragen zu stellen und sich mit Expert*innen und anderen Betroffenen auszutauschen. Eine rechtzeitige Anmeldung ist für die Teilnahme [...mehr]

Selbsthilfegruppe Kutane Lymphome jetzt mit eigener Homepage

28. Oktober 2022

Vor einiger Zeit gründete sich im Hautkrebs-Netzwerk die virtuelle Selbsthilfegruppe zum Kutanen T-Zell-Lymphom, einer sehr seltenen Form von Hautkrebs. Jetzt gibt es auch eine eigene Homepage, die Anmeldung zu den Treffen ist ab jetzt ausschließlich über den Eintrag dort [...mehr]

Patientenveranstaltung im Johannes-Wesling-Klinikum Minden

28. Juni 2022

Die Selbsthilfegruppe Hautkrebs Minden lädt am Donnerstag, dem 07. Juli 2022 zur Patientenveranstaltung im Hörsaal des Johannes-Wesling-Klinikums Minden. Es erwarten Sie interessante Vorträge rund um die Diagnostik und Therapie von Hautkrebs. Auch die Selbsthilfe Kutane Lymphome hat Gelegenheit sich [...mehr]

DACH-Allianz Kutane Lymphome gegründet

27. April 2022

Die ‚DACH-Allianz Hautlymphome‘ engagiert sich für die Anliegen von Hautlymphom-Betroffenen und informiert und sensibilisiert die Öffentlichkeit. Sie wurde im Februar 2022 von Patientenorganisationen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz (DACH-Region) gegründet. Die Selbsthilfe Kutane Lymphome im Hautkrebs-Netzwerk ist auch mit [...mehr]

Impfung gegen COVID für Mycosis-Fungoides-Patienten?

12. Dezember 2021

Immer wieder fragen besorgte Patienten, die vom kutanen T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom) betroffen sind, ob eine Impfung gegen COVID-19 sich auf das Krankheitsbild auswirken könne. Der Experte Prof. Dr. Chalid Assaf vom Helios Klinikum Krefeld teilt seine [...mehr]

Hallo, wir sind die neue CTCL-Selbsthilfegruppe!

13. März 2021

Anfang 2021 hat sich die neue virtuelle Selbsthilfegruppe zum kutanen T-Zell-Lymphom gegründet und stellt sich hier in eigenen Worten vor. Die Betroffenen kommen aus verschiedenen Ecken Deutschlands und haben schnell gemerkt, wie gut der Austausch zu dieser sehr seltenen Erkrankung [...mehr]
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