International | HAUTKREBS-NETZWERK DEUTSCHLAND e.V.

Screenshot Berliner Morgenpost - Menschen am Bondi Beach

Nackte Tatsachen: Tausende ziehen sich aus um vor Hautkrebs zu warnen

20. Dezember 2022

Etwa 2.500 Freiwillige haben sich am Bondi Beach von Sydney splitternackt auszogen, um für den US-Fotografen Spencer Tunick zu posieren. Das Kunstprojekt soll der Aufklärung gegen Hautkrebs [...mehr]

Weltkrebstag 2022: Versorgungslücken schließen

15. Februar 2022

Heute ist internationaler Weltkrebstag. Dieses Jahr trägt er das Motto: “Versorgungslücken schließen”. Global ist damit die große Ungerechtigkeit beim Zugang zur modernen Krebstherapie gemeint, denn in vielen Ländern müssen immer noch zu viele Menschen ohne ausreichende Behandlung an ihrem Krebs sterben. Auch soziale und wirtschaftliche Benachteiligung senkt die [...mehr]

Melanompatienten bedanken sich bei Nobelpreisträgern Allison und Honjo

13. Dezember 2018

Am 9. November gab es ein besonders bewegendes Zusammentreffen in Stockholm. Patientenvertreterinnen und -vertreter überreichten den zwei Nobelpreisträgern und Miterfindern der Immuntherapie, Prof. James P. Allison und Prof. Tasuko Honjo ihr [...mehr]

Arbeitstreffen des MPNE: Vernetzung, Beteiligung und das gesundheitsökonomische Dilemma

7. Dezember 2018

Einunddreißig Patientenvertreter*innen auf zwölf Ländern diskutierten beim Treffen des Melanoma Patient Network Europe (MPNE) vom 22. bis 25. November in Krusenberg (Schweden), wie echte Beteiligung im Gesundheitswesen aussehen könnte. Erkenntnis: Patientenvertretung kann nur erfolgreich sein, wenn ohne Hierarchien, parallel und wirklich vernetzt gearbeitet wird.. Und auch, dass der Zugang zu aktuellen Therapien alles andere als [...mehr]

Erste Eindrücke vom ESMO 2018 in München

13. November 2018

Der größte europäische Krebs-Kongress ESMO fand dieses Jahr in München statt. Rund 28000 Teilnehmer, davon etwa 200 Patientenvertreter, tauschten sich über Prävention, Diagnostik und Behandlung von Krebs [...mehr]

An der Schwelle? Bericht von der MPNE-Konferenz in Brüssel

25. April 2018

Im März trafen sich in Brüssel rund 130 Patientenvertreterinnen und -vertreter, Angehörige und Experten aus ganz Europa zur jährlichen Konferenz des Melanoma Patient Network Europe. Der Austausch über Behandlung, Aufklärung, Forschung und vieles mehr zum Melanom war wieder einmal sehr intensiv. Das MPNE ist mittlerweile eine sehr agile und gut vernetzte, unabhängige und pharmakritische Patientenorganisation, der [...mehr]

Treffen des Melanoma Patient Network Europe in Krusenberg

20. Dezember 2017

Ende November trafen sich 30 Patientenvertreterinnen und -Vertreter aus 12 Ländern zu einem Workshop zum Thema „Lean Management for Patient Advocates“ im schwedischen Krusenberg Herrgård bei Uppsala. Die Fortbildung ist jährlich ein fester Bestandteil der Netzwerkaktivitäten des Melanoma Patient Network Europe [...mehr]

ESMO: Neues zur Melanomtherapie

15. September 2017

Onkologen stellten diese Woche auf dem größten europäischen Krebskongress ESMO wichtige Forschungsergebnisse zur Melanomtherapie vor. Damit ergeben sich in Zukunft wahrscheinlich neue Behandlungsmöglichkeiten beim schwarzen Hautkrebs. Am Expertentreffen nahm auch das Hautkrebs-Netzwerk Deutschland e.V. teil, um sich mit den rund 200 angereisten Patientenvertretern und Krebsexperten [...mehr]

Spot the Dot weckt Bewusstsein für Hautkrebs

7. Juni 2017

Jedes Jahr erhalten zwei bis drei Millionen Menschen weltweit die Diagnose Hautkrebs. Weil es für eine erfolgreiche Behandlung maßgebend ist, den Krebs möglichst früh zu erkennen, setzt sich der gemeinnützige Verein Spot the Dot – zu Deutsch etwa: „Entdeck´ den Fleck“ – für Selbstuntersuchungen und mehr Bewusstsein rund um Hautkrebs ein. Infos zu Vorsorge und [...mehr]

Patienten im Mittelpunkt – Treffen des Melanoma Patient Network Europe

19. April 2016

Vom 18. bis 20.3. trafen sich im belgischen Leuven 96 Patientenvertreterinnen und -vertreter aus 18 Ländern zur 3. Jahreskonferenz des Melanoma Patient Network Europe (MPNE) mit dem Schwerpunkt ‘Empowerment’. Das MPNE wurde 2013 von der Biologin Bettina Ryll gegründet, deren Ehemann an einem Melanom verstarb. Es setzt sich aus Patienten, Angehörigen und Wissenschaftlern zusammen, die [...mehr]